Сяо Кэ Вань при диабете
Для иммунитета
Применяется для лечения диабета, характеризующегося повышенным содержанием сахара в моче и крови, полифагией и жаждой, полиурией, похуданием, слабостью и усталостью, бессонницей, болью в пояснице
Ограниченное количество
Доступна оптовая скидка
690 руб
Добавить
Ингредиентный состав Сяо Кэ Вань
Huang Qi Астрагал Astragalus membranaceus(Fisch) Bge.
Sheng Di Huang Ремания Radix Rehmanniae
Tian Hua Fen Трихозанта корень Radix Trichosanthis
Читать подробно о препарате Эуглюкон
Эуглюкон - Действие: Стимулирует секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, увеличивает высвобождение инсулина.
Показания: Сахарный диабет II типа.
Противопоказания: Диабет I типа, в состоянии декомпенсации углеводного обмена (диабетическая прекома и кома), инфекционные заболевания, хирургические вмешательства.
Фармакологические свойства и показания к применению Сяо Кэ Вань в ТКМ. Тонизирует Почки и стимулирует выделение Жидкости. Улучшает питание Инь, пополняет Ци.
Западная медицина. Применяется для лечения диабета с помощью Сяо Кэ Вань, характеризующегося повышенным
содержанием сахара в моче и крови, полифагией и жаждой, полиурией, похуданием, слабостью и усталостью, бессонницей, болью в пояснице.
Способ применения и дозы. Водные пилюли принимать орально по 1.25-2,5 г (5-10 пилюль) 3 раза в день после еды, запивать теплой кипяченой водой.
Упаковка: 120 или 210 таблеток
Меры предосторожности и особые указания.
• В клинической практике не отмечено неблагоприятных реакций, за исключением возникновения у отдельных больных метеоризма и дискомфорта в желудке и кишечнике.
• Больным гепатитом принимать с осторожностью или по указанию врача. Запрещается принимать беременным женщинам.
• При улучшении состояния можно принимать 2 раза в день.
Не сочетать с западными препаратами, понижающими уровень сахара в крови, в этом случае следует проконсультироваться с врачом.
ЭУГЛЮКОН (EUGLUCON)
Упаковка Таблетки пероральные Фармакологическое действие Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения. Обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами.
Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой бета-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками-мишенями, увеличивает высвобождение инсулина, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью, тормозит липолиз в жировой ткани. Действует во второй стадии секреции инсулина. Оказывает гиполипидемическое действие, снижает тромбогенные свойства крови.
Гипогликемический эффект развивается через 2 ч и длится 12 ч. СПИСОК АНАЛОГОВ "ЭУГЛЮКОН" от 118.00 руб. Диабета от 100.00 руб. Манинил — Манинил 5 — Антибет — Апо-Глибурид — Бетаназ — Ген-Глиб — Гилемал — Гламид — Глибамид — Глибекс от 90.01 руб. Глибенкламид — Глибенкламид AWD 5 — Глибенкламид Никомед — Глибенкламид-Тева — Глиборал — Глиданил — Глимидстада — Глинил — Глитизол * - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата
Показания к применению Сахарный диабет II типа (у взрослых). Форма выпуска таблетки 5 мг блистер 10, коробка (коробочка) 3 Состав 1 таблетка содержит глибенкламида 5 мг в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера. Фармакодинамика препарата Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения.
Обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами. Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой бета-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками-мишенями, увеличивает высвобождение инсулина, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью, тормозит липолиз в жировой ткани.
Действует во второй стадии секреции инсулина. Оказывает гиполипидемическое действие, снижает тромбогенные свойства крови. Гипогликемический эффект развивается через 2 ч и длится 12 ч. Противопоказания к применению Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидам), сахарный диабет I типа, сахарный диабет II типа с лабильным течением, кетоацидоз, диабетическая прекома и кома, почечная и печеночная недостаточность, беременность, лактация.
Побочные действия Гипогликемия, диспептические и неврологические расстройства, нарушения кроветворения и функции печени, фотосенсибилизация, аллергические кожные реакции.
Дозировка Внутрь, таблетки проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, за 30–60 мин до приема пищи. Доза подбирается индивидуально, в зависимости от состояния углеводного обмена. Начальная доза — 1/2 табл. утром. При необходимости каждую неделю дозу повышают на 1/2 табл. до достижения компенсации углеводного обмена. Поддерживающая доза — 1/2 табл. /сутки. Максимальная суточная доза — 3 табл. (в исключительных случаях — 4 табл. ).
Меры предосторожности при приеме Не следует комбинировать с ингибиторами МАО, фенилбутазоном, производными кумарина, осторожно — с салицилатами, анаболиками, бета-адреноблокаторами, хлорамфениколом, H2-гистаминоблокаторами. Условия хранения Список Б.:
При температуре 15–25 °C. Срок годности 36 мес. КЛАССЫ ЗАБОЛЕВАНИЙ Инсулиннезависимый сахарный диабет АТХ (ATC) КЛАССИФИКАТОР Пищеварительный тракт и обмен веществ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Гипогликемическое
Описание Гипогликемическое действие направлено на снижение уровня глюкозы в крови. Механизм действия основан на связывании инсулина со своими рецепторами, влияя тем самым на метаболизм глюкозы. В результате снижается уровень глюкозы в крови за счет повышения ее утилизации в периферических тканях, в частности в скелетных мышцах и жировой ткани, и угнетения образования глюкозы в печени. Помимо непосредственного эффекта инсулина механизм действия связан со стимуляцией ?-клеток поджелудочной железы, сопровождающийся мобилизацией и усилением выброса эндогенного инсулина, посредством связывания со специфическими рецепторами (ассоциированными c АТФ-зависимыми калиевыми каналами) на ?-клетках.
Также механизм действия может быть связан с угнетением глюконеогенеза в печени (в том числе гликогенолиза) и повышением утилизации глюкозы периферическими тканями, торможением инактивации инсулина и улучшением его связывание с инсулиновыми рецепторами (при этом повышается усвоение глюкозы и ее метаболизм). Одним из механизмов действия служит снижение инсулинорезистентности периферических тканей и печени.
Возможно торможение расщепления поли- и олигосахаридов, что уменьшает образование и всасывание глюкозы в кишечнике, предупреждая тем самым развитие постпрандиальной гипергликемии. Препараты, обладающие гипогликемическим действием, применяются для лечения сахарного диабета. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА Гипогликемические синтетические и другие средства ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА Глибенкламид (Glibenclamide)
Описание Производное сульфонилмочевины II поколения. Мелкокристаллический порошок белого цвета (или белого с кремоватым оттенком). Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.
ПРЕДОСТАВЛЕННЫЕ ДАННЫЕ НОСЯТ ИНФОРМАЦИОННЫЙ ХАРАКТЕР. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ, ПОЖАЛУЙСТА, ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.
Источник: https://health.sarbc.ru/apteka/?InfoDrug=689
